Fluorescence mikroskopy hat revolúsjoneare ús fermogen om biologyske eksimplaren te visualisearjen en te studearjen, wêrtroch't wy yn 'e yngewikkelde wrâld fan sellen en molekulen kinne ferdjipje. In kaaibestân fan fluoreszensmikroskopie is de ljochtboarne dy't brûkt wurdt om fluorescent molekulen binnen it stekproef te stimulearjen. Yn 'e rin fan' e jierren binne ferskate ljochtboarnen brûkt, elk mei syn unike skaaimerken en foardielen.
1. Mercury Lamp
De kwiklamp mei hege druk, fariearjend fan 50 oant 200 watt, is konstruearre mei kwartsglês en is bolfoarmich fan foarm. It befettet in bepaalde hoemannichte kwik binnen. As it wurket, komt der in ûntlading tusken twa elektroden, wêrtroch kwik ferdampt, en de ynterne druk yn 'e bol nimt rap ta. Dit proses duorret typysk sa'n 5 oant 15 minuten.
De útstjit fan 'e kwiklamp mei hege druk is it resultaat fan' e desintegraasje en reduksje fan kwikmolekulen tidens de elektrode-ûntlading, wat liedt ta de útstjit fan ljochtfotonen.
It emittearret sterk ultraviolet en blau-fiolet ljocht, wêrtroch't it geskikt is foar spannende ferskate fluorescent materialen, dat is wêrom it wurdt in soad brûkt yn fluorescence mikroskopy.
2. Xenon Lamps
In oare faak brûkte wyt ljocht boarne yn fluorescence mikroskopy is de xenon lamp. Xenon-lampen, lykas kwiklampen, jouwe in breed spektrum fan wellenlangen fan ultraviolet oant tichtby ynfraread. Se ferskille lykwols yn har eksitaasjespektra.
Mercury-lampen konsintrearje har útstjit yn 'e near-ultraviolet, blauwe en griene regio's, wat soarget foar de generaasje fan heldere fluorescent sinjalen, mar komt mei sterke fototoxisiteit. Dêrtroch binne HBO-lampen typysk reservearre foar fêste samples as swakke fluorescinsje-ôfbylding. Yn tsjinstelling, xenon lamp boarnen hawwe in soepeler excitation profyl, wêrtroch yntinsiteit fergeliking op ferskillende golflingten. Dit karakteristyk is foardielich foar tapassingen lykas mjittingen fan kalziumionkonsintraasje. Xenon-lampen fertoane ek sterke opwekking yn it tichtby-ynfraread berik, benammen om 800-1000 nm.
XBO-lampen hawwe de folgjende foardielen boppe HBO-lampen:
① Mear unifoarme spektrale yntensiteit
② Sterkere spektrale yntensiteit yn 'e ynfraread- en mid-infrareadregio's
③ Gruttere enerzjyútfier, wêrtroch it makliker is om it diafragma fan it objekt te berikken.
3. LEDs
Yn 'e ôfrûne jierren is in nije konkurrint ûntstien yn' t ryk fan ljochtboarnen foar fluorescinsjemikroskopie: LED's. LED's biede it foardiel fan rappe oan-út-skeakeljen yn millisekonden, it ferminderjen fan sample-eksposysjetiden en it ferlingjen fan de libbensdoer fan delikate samples. Fierder toant LED-ljocht rappe en krekte ferfal, wêrtroch fototoxisiteit signifikant ferminderet tidens lange-termyn live sel-eksperiminten.
Yn ferliking mei wyt ljocht boarnen, LED's typysk emit binnen in smeller excitation spektrum. Meardere LED-bands binne lykwols beskikber, wêrtroch't alsidige multi-color fluorescence-applikaasjes mooglik binne, wêrtroch LED's in hieltyd populêrere kar meitsje yn moderne fluorescinsjemikroskopie-opstellingen.
4. Lasers Light Boarne
Laserljochtboarnen binne heul monochromatysk en rjochting, wêrtroch't se ideaal binne foar mikroskoop mei hege resolúsje, ynklusyf super-resolúsjetechniken lykas STED (stimulearre emisje-útputting) en PALM (Photoactivated Localization Microscopy). Laserljocht wurdt typysk selektearre om oerien te kommen mei de spesifike excitaasjegolflingte dy't nedich is foar de doelfluorofoor, en soarget foar hege selektiviteit en presyzje yn fluorescinsje-eksitaasje.
De kar fan in ljochtboarne foar fluoreszensmikroskoop hinget ôf fan 'e spesifike eksperimintele easken en skaaimerken fan' e stekproef. Nim dan gerêst kontakt mei ús op as jo help nedich hawwe
Post tiid: Sep-13-2023